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Questions médicales

MCC1954 (86)

Posté le 15-10-2009 à 12:46 | Signaler un abus

FIBROMYALGIE

Y a t il des personnes ayant une fibromyalgie

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Toutes les réponses à ce message :

	ines (limonest, 69)	Posté le 18-05-2010 à 08:49 \| Signaler un abus
Bonjour à vous deux, voila 5 ans que je suis fibro effectivement c'est pas facile mais il faut avancer on n'a pas le choix depuis que je vois un medecin sur gGnnat je souffre moins la journée ce n'est pas suffisant mais je pense moins aux maux. Les meéocs n'empêchent pas de maigrir il faut bien qu'il y ai du bon tout de même. Alors courage à vous deux

	vero16 (16)	Posté le 17-05-2010 à 16:57 \| Signaler un abus
Bonjours à toutes,voilà maintenant 9 ans que je souffre de cette fichue maladie qui se surnome syndrome fibromyalgique,j'y crois pas !!!on change de traitement sans cesse et les douleurs sont aussi présentent la nuit que le jours,j'ai arrété les anti inflammatoire depuis un mois rien de moins rien de plus ,le matin il faut au moins 1h et demi pour décoller,je suis aide soignante de métier mais bien sur je ne peux + exercer et je suis au chomage depuis 3 ans ,j'ai commencé le régime depuis le lundi 26/04/10 et je vais essayer de ne pas craquer,la méthode EFT est pas mal,je perd que trés peut à la fois peut-être du aux médoc???Le médecin m'a proposé de l'aqua gym car la marche,le vélo et autre sport me font souffrir horriblement,le parcetamol ne fait +rien (4/j) Je vois que vous avez une volonté de fer et un moral d'acier je vous souhaite beaucoup de courage à vous toutes et félicitations vero16

	Patoche (25)	Posté le 17-05-2010 à 16:24 \| Signaler un abus
Moi aussi, je souffre de fibromyalgie et d'arthrose dans la colonne. Depuis octobre dernier, je travaille à mi-temps. Heureusement, la Suisse reconnait cette maladie et je suis prise en charge par les assurances. J'ai arrèté tous les traitements (qui ne m'ont absolument rien fait) et ne prend que du paracétamol quand je ne tiens plus. A la maison, c'est le calvaire question ménage. Quand je passe l'aspirateurdans une pièce, j'hurlerais de douleur. J'ai un poignard planté constament dans la colonne. Alors, je vais voir un chaman qui me fait un bien fou. mais, ce n'est que momentané. Alors, comme je ne peux plus faire grand chose, je prends du poids. Je vous souhaite bon courage à toutes car ce n'est pas facile tous les jours.

	Patoche (25)	Posté le 17-05-2010 à 16:23 \| Signaler un abus
Moi aussi, je souffre de fibromyalgie et d'arthrose dans la colonne. Depuis octobre dernier, je travaille à mi-temps. Heureusement, la Suisse reconnait cette maladie et je suis prise en charge par les assurances. J'ai arrèté tous les traitements (qui ne m'ont absolument rien fait) et ne prend que du paracétamol quand je ne tiens plus. A la maison, c'est le calvaire question ménage. Quand je passe l'aspirateurdans une pièce, j'hurlerais de douleur. J'ai un poignard planté constament dans la colonne. Alors, je vais voir un chaman qui me fait un bien fou. mais, ce n'est que momentané.

	graphitie (LANS EN VERCORS, 38)	Posté le 26-03-2010 à 11:58 \| Signaler un abus
MCC1954 contente de voir que la neuro stimulation t'aie soulagée car j'ai une copine qui en a eu pour les bras et depuis elle souffre le martyr qu'elle est obligée une semaine par mois de faire une cure de sommeil en hospitalisation tant la douleur est permanente. Ines plutot que les personnes se contactent individuellement ce serait tellement plus sympa d'en parler sur le forum car imagine celles ou ceux qui ne peuvent en parler et qui en te lisant réaliseront qu'il y a encore une chance. Moi je suis pour le forum plutot que les mails privés vous l'aurez compris ce qui n'empêchent nullement des correspondances privées bien sur car chacun fait ce qu'il veut on est en démocratie !

	MCC1954 (86)	Posté le 25-03-2010 à 12:32 \| Signaler un abus
bonjour a vs ttes Je voulais savoir si vs connaissiez la neuro stimulation. Je suis neuro-stimulée depuis 1O/2008 et cela me permet de marcher et d avoir bq moins de douleurs ds les jambes et les pieds. Ce n est pas la joie après l intervention il faut un mois a peu près pour aller mieux mais je me pose la question quelquefois sans ça est-ce que je marcherai encore??? je fais partie d une association : AFCD aSSOCIATION FRANCOPHONE POUR VAINCRE LES DOULEURS; cE sont des personnes qui sont a votre écoute et je vs assure que cela fait du bien Je vs donne leur tél. 0549946202 ET MAIL :association-afvd@neuf.fr et site internet : http://www.association-afvd.com. sinon vs pouvez rechercher sur internet. Cela n empéche pas les douleurs ailleurs car il est impossible de stimuler plusieurs en droits ds le corps. Voilà j espère que vs pourrez vs renseigner. A bientot Marie Christine du 86

	ines (limonest, 69)	Posté le 24-03-2010 à 21:46 \| Signaler un abus
lulette, je suis fibromyalgique depuis 5 ans avec un sacré handicap pour marcher et des douleur principalement au bassin jambes pieds mains et une hyper senssibilité sur le dos et parfois la figure un medecin vers clermont m'a aujourd'hui bien calmé je souffre le matin principalement maintenant. Tout cela après avoir vu plusieurs medecins (neurologue) l'algologue a été géniale mais limité car les médicaments sont pas terrible et n'apaisent pas trop. Aujourd'hui Rosati m'a soulagé cela vaut le coup. Si tu veux plus de détails on se recontacte. Sinon courage a toute ines

	lulette (saujon, 17)	Posté le 24-03-2010 à 13:54 \| Signaler un abus
Bonjour a toutes je découvre ce post et je suis touchée par vos témoignages ! Comment faire passe rces messages aux médecins qui sourient lorsqu'onparle de ces douleurs ! de cette maladie... et pire lorsqu'ils sont Chef de service de Médecine !!!!! Ce fut mon cas et je n'ai pas encore pu pousser les tests qui prouvent ce handicap, latent, sournois, handicapant lentement.... mes migraines...hormones, allergies c'est certain mais pourquoi pas aussi une forme de crise fibro ? Je pars, car j'ai un RDV , mais je repasserai ce soir Je vous remercie pour votre aide Bises

	graphitie (LANS EN VERCORS, 38)	Posté le 20-03-2010 à 17:10 \| Signaler un abus
En effet c'est une sacré cochonnerie mais je crois que maintenant un peu plus reconnue donc les médecins en tiennent compte alors qu'avant on cataloguait les patients de malade de la tête. Bravo pour votre courage. Moi j'ai une maladie tout aussi invalidante mais reconnue depuis longtemps dans les ALD. Mais moi j'ai eu un diagnostic très tard donc j'ai galéré des années avant d'avoir le traitement adéquat et le fauteuil roulant comme les cannes je connais car ils ont fait aussi parti de mon quotidien.

	Christ44 (44)	Posté le 20-03-2010 à 15:52 \| Signaler un abus
bonjour les filles, aujourd'hui, j'ai pris un peu le temps de naviguer sur le site et je vois que cette maladie est un fléau. J'ai 40 ans et je souffre depuis +10 ans de névralgie faciale atypique. J'ai subi maintes et maintes examen. J'ai été hospitalisé en unité antidouleur. A chaque crise je me voyais 8 à 15 jours d'hopital avec des perf. de kétamine. Mon spécialiste ne trouvant pas ce qui m'arrivait et comme les douleurs ne se calmaient pas, il a dégretté que cela venait de la tête. Résultat, il m'a laissé sortir sans traitement donc une crise sévère a suivi 3 jours plus tard dans la rue alors que j'allai voir le médecin qui pratique l'hypnose a qui il m'a refourgué. ce médecin, je lui ai demandé si j'avais folle. Et bien non, sous hypnose, il m'a prouvé que la maladie était bien là. En septembre l'année passée, j'ai eu des douleurs aigues à la tête, aux épaules. Les crises redevenaient hardes et invalidentes.Ma nouvelle algolgue m'a bien prise en main depuis 2002 a fait le nécessaire.Malgré tout une nuit j'ai ressenti une douleur si violente dans le bas du dos que j'ai perdu l'usage de mes jambes. Puis ça a continué jusqu'a mon bassin. J'ai vraiment eu peur, pendant 4 mois mes enfants, mon mari m'ont aidé pour me lever m'assoir me coucher, me retourner dans mon lit. Je remarche grace a de gros efforts et à mon algologue. Je lui ai demandé ce qui m'était arrivée. Fibromyalgie installée. Ma névralgie faciale est due à cette maladie. Je suis sous un lourd traitemen

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